\n Вероника ван Хейнинген (урождённая Даниэль; родилась 12 ноября 1946 года, Бекешчаба, Венгрия) — английский генетик, специализирующаяся на этиологии анофтальмии. Она является почётным профессором в Университете Колледжа Лондона (UCL). Ранее занимала должность главы медицинской генетики в МРС Human Genetics Unit и была президентом The Genetics Society, с 2014 года — президент Galton Institute. В настоящее время возглавляет комитет по разнообразию Королевского общества (состоял из Uta Frith до неё).

Вероника Даниэль родилась в Бекешчабе, Венгрия. Её родители пережили Холокост и были интернированы нацистами; большинство их семей погибли в концлагере Освенцим.С помощью дяди из Великобритании семья получила иммиграционный паспорт и прибыла 30 января 1958 года в Ворчестер, затем переехала в Лафборо. Отец Вероники стал техническим директором после войны.Влияние этих событий сделало её осознание важности образования как главного жизненного актива особенно сильным. Семья получила британское гражданство уже через год, когда это стало возможным по закону (в 1963 году).Она жила на Valley Road в Лафборо и училась с двенадцати лет в школе Humphrey Perkins Grammar School.

Вероника изучала естественные науки, специализируясь на генетике. В 1965-68 годах она была студенткой Кембриджского университета (Girton College). Там же встречает своего будущего мужа Саймона ван Хейнингена.После окончания обучения два года провела в Северо-западном Университете, получив степень магистра. В 1968 году она начала работать с Гарри Харрисом (Harry Harris) и позже перешла к сотрудничеству с Уолтером Бодмером из лаборатории Гальтона в UCL.В 1973 году Вероника получила докторскую степень по генетике Оксфордского университета.\n

Ван Хейнинген была удостоена стипендии Beit Memorial Fellowship, что позволило ей получить феллошип в Эдинбурге у Питера Уокерa из MRC Mammalian Genome Unit (MGU). В июне 1977 года после завершения этой программы она присоединилась к Clinical and Population Cytogenetics Unit, который позже стал называться Human Genetics Unit. Она получила постоянное место в феврале 1981-го.В 1992 году ван Хейнинген была поддержана грантом от Howard Hughes Medical Institute (HHMI). Впоследствии она возглавляла секцию медицинской и развитой генетики, ставшей известной как MRC Human Genetics Unit. Работала в этой структуре 35 лет до ухода на пенсию в 2012 году.Ван Хейнинген занималa пост президента Европейского общества человеческой генетики (ESHG) и The Genetics Society с 2009 по 2012 годы. Она также была членом UK Human Genetics Commission.После выхода на пенсию в 2012 году, переехала в Лондон. В настоящее время является почётным профессором Институтa офтальмологии UCL (University College London) и связана с Moorfields Eye Hospital. Продолжает сотрудничать с учеными, такими как андроидолог Эндрю Уэбстер.

Ван Хейнинген — генетик, изучающий развитие глазных заболеваний. Одним из её важнейших открытий стало обнаружение гена PAX6, мутации которого приводят к анирдии (отсутствию радужной оболочки). Также исследовала координацию экспрессии других генов в процессе формирования и развития глаз.

Ван Хейнинген получила множество наград, включая звание Командора Ордена Британской империи (CBE) за вклад в науку. Среди других её достижений:1991 — Грант от HHMI International Research Scholar2007 — Избрана членом Королевского общества Великобритании (FRS)2010 — Награждена орденом CBE по случаю дня рождения королевы.