\nФранк Ч. Оудс был английским микологом. Он изучал Candida albicans, разработав методы современных исследований грибковых патогенов и болезней, которые они вызывают.

Фрэнк К. Оудс родился в Девоне (Devon), Англия 29 августа 1945 года. Он изучал биохимию и получил степень бакалавра и PhD на факультете Университета Лидса. В период с 1970 по 1972 годы был стипендиатом в Центре контроля заболеваний (CDC). Вернувшись в Великобританию, Оудс занял постдокторскую позицию снова в университетском колледже Лейчестера до 1975 года. Впоследствии он работал лектором и старшим преподавателем медицинской микробиологии там же с 1989 по 1992 годы.После этого, Оудс стал директором бактериологического отдела в Фонде исследований Янсен (Janssen Research Foundation) до 1999 года. В последние академические годы он был профессором медицинской микологии Университета Абердина и ушёл на пенсию в 2009 году.Оудс скончался 7 июля, 2020 года.

До широкого распространения методов ДНК-типирования Оудс разработал фенотипический подход к биологическому типированию Candida albicans. Этот способ был принят в международных лабораториях.Однако, его главным достижением стало применение Multi-Locus Sequence Typing (MLST) для изучения популяционной структуры C. albicans и других видов кандиды. Это позволило исследовать факторы вирулентности в разных филогенетических группах.Его работа по MLST сделала его куратором баз данных Candida MLST, что способствовало открытию двух новых видов C. albicans и продвижению понимания клеточных процессов у этих грибов.Оудс также участвовал в разработке моделей инфекций для быстрой оценки вирулентности штаммов кандиды.В период работы директором, Оудс внес вклад в создание противогрибковых препаратов на основе азолов и триазолинов. Он имел 18 патентов и был главным координатором клинических исследований антимикотических средств.После его смерти в 2020 году была основана Абердинская группа по грибам, которая стала важной частью медицинской микологии Великобритании.

Оудс занимал множество ролей на протяжении жизни, среди которых:Президент Международного общества микологии человека и животныхПрезидент Европейской конфедерации медицинской микологииПочетный секретарь и президент Британского общества медицинской микологииГлава отделения клинической микологии F Американского общества для микробиологовСо-руководитель и руководитель панели грантов Wellcome Trust по иммунологии и инфекционным заболеваниямГлавный редактор журнала Current Topics in Medical MycologyРедакционный директор изданий ISHAM: Journal of Medical and Veterinary MycologyТакже он получил следующие награды:Членство в Королевском обществе Эдинбурга (FRE)Член Американской академии микробиологии (FAAM)Почетное членство Британского и международного медицинских сообществ по микологамПриз ISHAM, медальМаксвелл Л. Литтман премия от Нью-Йоркского общества медицинской микологииНаграды Pfizer в области биологических исследований (Pfizer Award in Biology)MRCPath и FRCPath за клинические достижения

Оудс опубликовал более 500 научных статей, включая:Odds FC. Candida and candidosis: a review and bibliography. Bailliere Tindall, 1988.Shahana S, Childers DS, Ballou ER, Bohvych I, Odds FC, Gow NA, Brown AJ. New Clox Systems for rapid gene disruption in Candida albicans. Plus One. Vol.9; e100390. PMID:24940603 DOI:10.1371/Journal.Pone.0100390Bates S, Hall RA, Cheetham J, Netea MG, MacCallum DM, Brown AJ, Odds FC, Gow NA. Role of the Candida albicans MNN1 gene family in cell wall structure and virulence. Bmc Research Notes. Vol 6; p294. PMID:23886038 DOI:10.1186/1756-0500-6-294Shahana S, Mora-Montes HM, Castillo L, Bohvych I, Sheth CC, Odds FC, Gow NA, Brown AJ. Reporters for the analysis of N-glycosylation in Candida albicans. Fungal Genetics and Biology: 56;107–15. PMID:23608318 DOI:10.1016/J.Fgb.2013.03.009Gazvani R, Fowler PA, Coyne L, Odds FC, Gow NAR. Does Candida albicans play a role in the etiology of endometriosis? Journal of Endometriosis and Pelvic Pain Disorders. Vol 5; p2–9.Lee KK, Maccallum DM, Jacobsen MD, Walker LA, Odds FC, Gow NA, Munro CA. Elevated cell wall chitin confers echinocandin resistance in Candida albicans in vivo. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. Vol56;208-217. PMID:21986821 DOI:10.1128/Aac.00683-11Ostrosky-Zeichner L, Casadevall A, Galgiani JN, Odds FC, Rex JH. An insight into the antifungal pipeline: selected new molecules and beyond. Nature Reviews Drug Discovery. Vol 9; p719–27.\nPMID 20725094 DOI: 10.1038/Nrd3074\nMora-Montes HM, Bates S, Netea MG, Castillo L, Brand A, Buurman ET, Dáz-Jiménez DF, Jan Kullberg B, Brown AJ, Odds FC, Gow NA. A multifunctional mannosyltransferase family in Candida albicans determines cell wall mannan structure and host-fungus interactions. The Journal of Biological Chemistry. 285: 12087–95.\nPMID 20164191 DOI: 10.1074/Jbc.M109.081513\nOdds FC. Editorial: Resistance to antifungal agents. Fungal Genetics and Biology : FG & B. PMID 20026235, DOI: 10.1016/j.fgb.2009.12.005\nOdds FC. Molecular phylogenetics and epidemiology of Candida albicans. Future Microbiology. 5: 67–79.\nPMID 20020830 DOI: 10.2217/fmb.09.113\nOdds FC. In Candida albicans, resistance to flucytosine and terbinafine is linked to MAT locus homozygosity and multilocus sequence typing clade 1. FEMS Yeast Research. PMID 19799637 DOI: 10.1111/j.1567-1364.2009.00577.x\nMacCallum DM, Castillo L, Nather K, Munro CA, Brown AJ, Gow NA, Odds FC. Property differences among the four major Candida albicans strain clades. Eukaryotic Cell. 8: 373–87.\nPMID 19151328 DOI: 10.1128/ec.00387-08\nOdds FC. Secreted proteinases and Candida albicans virulence. Microbiology. PMID 18957578, DOI: 10.1099/mic.0.2008/023671-0